Doğada bol miktarda bulunan bileşiklerden biri, bu bileşiğin karbon atomlarından ve karbon atomlarına bağlı diğer atomlardan oluştuğu bir karbon bileşiğidir. En basit karbon bileşiklerinden biri, bu bileşiklerde aromatik hidrokarbonlar adı verilen doymamış bileşiklerin bulunduğu hidrokarbonlardır.
Aromatik hidrokarbonlar veya arenalar, çift bağlara sahip siklik hidrokarbonlardır. Bu bileşik, benzen halkası olarak bilinen alternatif tek ve çift bağlara sahip bir halkada altı karbon atomuna sahiptir. Bu arada, bir benzen halkası içeren aromatik bileşikler benzenoid olarak bilinir ve bir benzen halkası içermeyenler benzenoid olmayanlar olarak bilinir.
Benzen , en ünlü aromatik hidrokarbonların başka bir adıdır, burada bu benzenin moleküler formülü C6H6'dır, bu da bu bileşiğin oldukça doymamış olduğunu gösterir. Benzen içinde birbirini izleyen çift bağların varlığı, bu hidrokarbon bileşiğini nispeten kararlı bir molekül haline getirir ve ozonollerde triozonidler oluşturur.
Arena'nın Fiziksel Özellikleri (Aromatik Hidrokarbonlar)
Arenalar polar olmayan moleküllerdir, genellikle renksiz veya oda spreylerinde ve kafurda bulunanlar gibi belirgin bir aromaya sahip katı sıvılardır. Arenalar suya karışamaz, ancak organik çözücülerle kolayca karışır ve parlak bir isli alevle yanar.
(Ayrıca şunu okuyun: Fiziksel ve Kimyasal Değişiklikleri Anlamak ve Örnekler)
Arena Kimyasal Özellikleri
Arena, halojenasyon reaksiyonları, nitrasyon, sülfonasyon ve friedel-Crafts dahil elektrofilik ikame reaksiyonlarına maruz kaldı. Elektrofilik ikame mekanizması, elektrofil üretimi, ara karbon katyon oluşumu ve karbokatyon ve ürün oluşumundan proton uzaklaştırma olmak üzere 3 adımı içerir.
- Halojenleşme
Aromatik hidrokarbonlar nedeniyle Lewis mevcudiyeti ALCL gibi asitlere halojen ile tepkimeye 3 veya FeC 3 veya Febr 3 haloarenes oluşturulur.
- Nitrasyon
Benzen halkasından bir hidrojenin yerini, benzen konsantre nitrik asit ve konsantre sülfürik asit (nitrik karışım olarak adlandırılır) karışımı ile ısıtıldığında bir nitro grubu (-NO2) alır.
- Friedel-Craft reaksiyonu
Bu reaksiyonda benzen, susuz alüminyum klorür varlığında alkil halojenürlerle işlemden geçirilir ve bir alkilbenzen oluşur.
- Yanan
Aromatik hidrokarbonların yaygın yanma reaksiyonları şunlardır:
Yanan Benzen:
C 6 H 6 + 15/2 O 2 ——- 6CO 2 + 3H 2 O + Enerji
Fonksiyonel Grup Yönlendirme Etkileri
Benzen içindeki ikinci ikame edicinin konumu, benzen halkasında zaten mevcut olan ikame edicinin doğasına bağlıdır. Bu, ikame edici yönlendirme etkisi olarak bilinir.
- Orto yönlendirme grubu ve para, orto ve para pozisyonlarına giren grupları yönlendirir. Örnek: –OH, –NH2, –NHR, –NHCOCH3, –OCH3, –CH3. Bu gruplar benzen halkasını elektrofilik ikameye karşı aktive eder.
- Meta yönerge grubu, meta konumuna giren grubu yönetir: Meta grup sürücüsü örnekleri şunlardır: -NO2, -CN, -CHO, -COR, -COOH, -COOR, -SO3H.
