Kalıtımı öğrendiğimizde, canlıların özelliklerinin annelerinden etkilendiğini öğreniyoruz. Bu nedenle her organizmanın aynı türe ait diğer organizmalardan farklı bir görünüme sahip olduğu söylenebilir. Ancak, iki başlı yılan veya beş ayaklı koyun gibi alışılmadık görünümlerinden dolayı anormallik veya anormal olarak sınıflandırdığımız fiziksel farklılıklar da vardır. Buna mutasyonlar neden olur. Peki mutasyonun tanımı nedir?
Mutasyonun tanımı, bir genin DNA dizisindeki kalıcı bir değişikliktir. Ancak bu, mutasyonların her zaman negatif olduğu anlamına gelmez. Evrim teorisinde mutasyonlar, genetik varyasyonun ana bileşeni olarak önemli bir role sahiptir. Mutasyonlar nesilden nesile aktarılabilir.
Hücre tipine, insidans faktörüne ve derecesine göre çeşitli mutasyon türleri vardır. Bu yazıda mutasyon türlerini tartışacağız.
Hücre Türüne Göre
Mutasyonun meydana geldiği hücre tipine bağlı olarak, germinal mutasyonlar ve somatik mutasyonlar vardır. Germinal mutasyon, cinsiyet hücrelerinde veya gamet hücrelerinde meydana gelen bir tür mutasyondur. Bu tür bir mutasyon, önceki nesillere aktarılabilir.
(Ayrıca şunu okuyun: Evrimi Etkileyen Faktörler)
Bu arada, somatik veya somatik mutasyonlar, vücut hücrelerinde meydana gelen mutasyon türleridir. Bu tür bir mutasyon bir sonraki nesle aktarılmaz.
Olay faktörüne göre
Mutasyonlar, oluşum faktörlerine bağlı olarak doğal mutasyonlar ve yapay mutasyonlar olarak ikiye ayrılır. Yapay mutasyon, aniden ve kendiliğinden oluşan bir tür mutasyondur. Bu nedenle, nedeni belirlemek genellikle zordur.
Bir sonraki mutasyon türü yapay bir mutasyondur. Adından da anlaşılacağı gibi yapay mutasyonlar, kasıtlı olarak indüklenen ve insan müdahalesini içeren mutasyonlardır. Yapay mutasyona bir örnek, yararlı özellikler kazanmak ve yeni genotipler üretmek için genetik mühendisliğidir.
Seviyeye göre
Bu arada, seviyeye bağlı olarak, mutasyonları gen mutasyonları ve kromozom mutasyonları olarak kategorize edebiliriz.
Bir gen mutasyonu veya nokta mutasyonu, DNA'daki bir gen veya nitrojen baz sekansında meydana gelen bir tür mutasyondur. DNA'daki azotlu bazların bileşimindeki değişiklikler, sentezlenen proteinde değişikliklere ve hatta fenotipte değişikliklere neden olabilir. Nokta mutasyonlarına, mutajenlerin DNA replikasyonu sırasındaki hatalar, oksijen-fosfat bağlarının kopması, baz çifti ikamesi ve baz sayısındaki değişiklikler neden olabilir.
Bu arada, kromozomların düzenindeki ve sayısındaki değişiklikler nedeniyle kromozom mutasyonları meydana gelir. Kromozom düzenindeki değişikliklerin neden olduğu mutasyonlar, silmeler, kopyalar, yer değiştirmeler ve ters çevirmeler olabilir. Silme, kromozom kolunun bir kısmının kaybı nedeniyle meydana gelen bir kromozom mutasyonunu ifade eder. Kopyalama, homolog bir kromozom kolunun eklenmesi nedeniyle oluşur. Eklemeler diğer koldan bir silme ile gelebilir.
Translokasyon, homolog olmayan bir kromozoma bir kromozom kırılması nedeniyle oluşan bir mutasyondur. Son olarak, tersine çevirme, kromozom kırılmalarının orijinal kromozomla yeniden birleştiği, ancak tersine çevrildiği için gerçekleşir.
Kromozom sayısındaki değişiklikler nedeniyle meydana gelen mutasyonlar, öploidi ve anöploidi olarak ayrılabilir. Öploidi, bir organizmadaki tüm kromozom çiftleri kümesindeki kromozom sayısındaki değişikliktir. Öploidi, triploid (3n), tetrapolid (4n) ve benzeri olabilir.
Bu arada, anöploidi, yalnızca belirli kromozom çiftlerinde meydana gelen kromozom sayısındaki bir değişikliktir. Anöploidi, monozomi (2n-1), nülisomi (2n-2), trizomi (2n + 1) ve tetrasomi (2n-2) içerebilir.
